Quais dos sintomas da doença renal policística?
A doença renal policística (PKD) é uma doença genética que causa tumores cheios de líquido, chamados cistos, nos rins. Esses cistos perturbam a função renal e podem levar à insuficiência renal. Com o tempo, os cistos invadem partes do rim, o que diminui a capacidade de funcionamento do rim.
Sintomas Frequentes.
Pessoas afetadas pela forma mais comum de PKD, doença renal policística autossômica dominante, apresentam os seguintes sintomas:
- Dores de cabeça
- Hematúria ou sangue na urina
- Pressão alta (hipertensão)
- Dor nas costas ou nas laterais
- Infecções frequentes do trato urinário.
- Edema abdominal inexplicável
Estima-se que cerca de metade de todas as pessoas com doença renal policística autossômica dominante não sabem que têm PKD.
Sintomas Raros.
A PKD autossômica recessiva é um tipo raro de doença renal policística que afeta principalmente, bebês e nascituros. Os sintomas desta doença incluem:
Rins aumentados devido ao crescimento de cistos que prejudica a capacidade, dos rins de funcionar corretamente.
Falha de crescimento intrauterino, o que significa tamanho pequeno Níveis baixos de líquido amniótico enquanto o bebê ainda está no útero.
O líquido amniótico é criado pelos rins do bebê. Se os rins não estão funcionando corretamente, menos líquido amniótico é criado para amortecer e apoiar o bebê.
Complicações
Para pessoas afetadas por doença renal policística autossômica dominante, os cistos podem interferir na capacidade de funcionamento dos rins e podem criar complicações que incluem:
- Pressão alta
- Insuficiência renal resultando em diálise ou necessidade de transplante renal.
- Cistos hepáticos e / ou pancreáticos.
- Infecções do trato urinário (ITUs)
- Pedras nos rins
- Problemas de válvula cardíaca
- Problemas intestinais, afetando especificamente o cólon.
- Aneurismas cerebrais (uma protuberância em um vaso sanguíneo no cérebro)
Embora possa ser diagnosticado em pessoas jovens, a PKD autossômica dominante é geralmente diagnosticada em adultos entre 30 e 50 anos de idade.
À medida que a PKD autossômica dominante progride, o dano renal piora. Cerca de 50% -60% das pessoas diagnosticadas com PKD autossômica dominante terão insuficiência renal total aos 70 anos e necessitarão de diálise ou, potencialmente, transplante renal.
Infelizmente, não há cura para PKD. Estudos estão sendo conduzidos para determinar se há algum tratamento que possa limitar, ou mesmo impedir, a progressão da PKD para insuficiência renal.
Nesse ínterim, muitos tratamentos podem ser tentados para controlar os sintomas, ajudar a retardar o crescimento dos cistos e ajudar a prevenir ou retardar a perda da função renal. Estes incluem:
- Ter um estilo de vida saudável em relação a não fumar, praticar exercícios, obter e manter um peso saudável e reduzir a ingestão de sal
- Beber muita água pura ao longo do dia
- Evitando cafeína
A doença renal policística autossômica recessiva afeta principalmente, bebês e crianças que ainda não nasceram. As complicações deste tipo de PKD incluem:
- Pressão alta
- Problemas respiratórios devido ao desenvolvimento incompleto dos pulmões
- Falência renal
- Problemas de fígado
Infelizmente, os bebês afetados pela doença renal policística autossômica recessiva têm um prognóstico pior do que os adultos com PKD. Cerca de um terço dos bebês que nascem com essa forma rara da doença não sobrevivem, e os bebês que sobrevivem têm problemas renais e outros problemas de saúde que devem ser tratados pelo resto de suas vidas.
Quando consultar um médico?
Como a doença renal policística é genética, é importante conhecer o histórico de saúde da sua família. Se um parente próximo for afetado por PKD, considere procurar o conselho e os cuidados de um profissional de saúde especializado em doenças renais, como um nefrologista, que pode garantir o monitoramento adequado e a identificação precoce da doença renal policística.
Comer uma dieta saudável, praticar exercícios regularmente, manter um peso saudável e controlar a hipertensão podem ajudar as pessoas afetadas pela doença renal policística a viver uma vida plena.
Pessoas com PKD devem procurar atendimento médico imediato se algum destes sintomas for observado:
- Confusão
- Inchaço novo ou agravamento dos pés, tornozelos ou pernas
- Dor no peito ou falta de ar
- Incapacidade de urinar.
Conclusão
O diagnóstico de doença renal policística pode ser devastador. No entanto, com um profissional de saúde experiente, como um nefrologista, trabalhando próximo a você, sua qualidade de vida pode ser mantida.
Tomar medidas para minimizar o aumento da pressão sobre os rins, como controlar a pressão alta e manter uma dieta saudável, pode ter um impacto positivo e preservar a função renal por muitos anos.
