Causas e fatores de risco de cordoma. 

Cordomas são tumores cancerosos raros que se formam na coluna vertebral e na base do crânio. Eles se desenvolvem a partir de células remanescentes do tecido embrionário conhecido como notocórdio, que ajuda a formar a coluna vertebral antes do nascimento.

Os especialistas não sabem exatamente o que faz com que essas células se transformem em cordomas, mas acredita-se que a genética desempenhe um papel em certos casos. 

Este artigo discute as causas potenciais de cordoma e as pesquisas que estão sendo realizadas para saber mais. 

Causas comuns.

A causa exata do cordoma é desconhecida e acredita-se que muitos casos ocorram aleatoriamente. Mas o que os pesquisadores sabem é que esses tumores se desenvolvem a partir de células remanescentes de um tecido conhecido como notocórdio. 

Durante o processo de crescimento de um embrião humano durante a gravidez, o tecido de notocórdio ajuda a desenvolver a coluna vertebral do bebê. Normalmente, a notocorda desaparece antes do nascimento do bebê, mas às vezes as células da notocorda são deixadas para trás na coluna e no crânio. 

Existem algumas teorias de trabalho que os pesquisadores têm sobre as causas subjacentes do cordoma. 

Anormalidades Genéticas. 

Os pesquisadores encontraram evidências de que certas mutações genéticas (ou alterações no DNA) estão ligadas a um risco aumentado de desenvolver cordoma.

Às vezes, essas mudanças genéticas são herdadas e encontradas nas famílias. Porém, com mais frequência, essas mudanças genéticas acontecem aleatoriamente, o que significa que ninguém em sua família precisa ter cordoma para você desenvolvê-lo.  

Condições Genéticas 

Pessoas – principalmente crianças – que têm uma rara doença genética que causa tumores não cancerosos conhecidos como esclerose tuberosa parecem ter um risco aumentado de desenvolver cordoma. Mais estudos são necessários para examinar mais de perto a conexão entre as duas doenças. 

Genética 

Existem algumas evidências científicas atuais que sugerem que mutações genéticas específicas (alterações anormais nos genes de uma pessoa) podem estar envolvidas no desenvolvimento do cordoma. 

Gene TBXT 

Acredita-se que um gene conhecido como brachyury (TBXT) desempenhe um papel no desenvolvimento do cordoma. A maioria das pessoas com cordoma tem uma duplicação hereditária desse gene. 

O gene TBXT ajuda a controlar como as células do corpo funcionam durante o desenvolvimento humano, especificamente a notocorda e o desenvolvimento da coluna vertebral. O crescimento descontrolado dessas células leva à formação de um cordoma. 

Cordomas familiares e não familiares. 

Algumas pessoas têm um membro da família que também tem cordoma, mas a maioria das pessoas não tem nenhum vínculo familiar. Os pesquisadores geralmente separam esses casos em duas categorias: 

Cordoma familiar: quando o cordoma se desenvolve em vários membros da mesma família, é conhecido como cordoma familiar.  Nesses casos, cordoma é herdado no que é conhecido como padrão autossômico dominante. Isso significa que uma cópia do gene afetado herdado de um dos pais é suficiente para aumentar o risco de desenvolver um cordoma. 

Cordoma não familiar: quando o cordoma se desenvolve em uma pessoa sem um vínculo familiar, não há uma razão subjacente clara para que essas mudanças ocorram. Os especialistas estão procurando explicações para o motivo pelo qual cordoma não é herdado geralmente.  

Cordomas familiares e não familiares foram associados ao gene TBXT, mas é aqui que as coisas ficam interessantes. Algumas famílias de cordoma que foram estudadas não mostraram uma mutação TBXT.

Os especialistas acreditam que isso sugere que há mutações em outros genes – ou outro processo desconhecido no corpo – que está causando o aumento do risco de cordoma nesses casos. 

Outros fatores de risco. 

Um fator de risco é algo que pode aumentar as chances de contrair uma determinada doença. Existem dois tipos principais de fatores de risco: 

Os fatores de risco não modificáveis são aqueles que não podem ser alterados, como idade, sexo, ascendência / origem étnica e história familiar. 

Fatores de risco modificáveis são fatores de estilo de vida que podem ser alterados, como dieta, exercícios e exposição ambiental. 

Ao contrário de muitos outros cânceres, não existem fatores de risco modificáveis  conhecidos para cordoma. No entanto, os especialistas identificaram alguns fatores de risco não modificáveis que muitas pessoas diagnosticadas com cordoma têm em comum, incluindo: 

Idade: o cordoma pode se desenvolver em qualquer idade, mas é muito mais comum em adultos mais velhos do que em grupos de idades mais jovens. As pessoas têm maior probabilidade de serem diagnosticadas entre as idades de 40 e 70 anos. 

Sexo: cordomas ocorrem duas vezes mais em homens do que em mulheres. 

Ascendência europeia: as taxas de incidência de cordoma parecem ser ligeiramente mais altas em pessoas com ascendência europeia, mas estudos com participantes de cordoma mais diversificados são necessários para confirmar este achado. 9 

Resumo 

Cordoma é um tipo muito raro de câncer, o que dificulta pesquisar suas causas subjacentes. O que os especialistas sabem é que cordomas crescem na coluna ou na base do crânio a partir de células remanescentes que se formaram quando a coluna de um bebê começou a se desenvolver no útero.

Muitos casos de cordoma acontecem espontaneamente, mas a pesquisa apontou para uma ligação genética responsável pelo desenvolvimento do cordoma em algumas pessoas.

Qualquer pessoa pode desenvolver um cordoma, mas eles são geralmente mais comuns em adultos mais velhos, homens e pessoas com ascendência europeia. 

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