Visão geral dos cistos renais!
Os cistos renais, também conhecidos como cistos renais, ocorrem quando sacos cheios de líquido se formam nos rins. Você pode desenvolver um cisto ou vários. O diagnóstico, o tratamento e os sintomas do cisto podem depender do tipo de cisto renal que você tem.
Tipos
Existem diferentes tipos de cistos renais. Um tipo comum de cisto que você pode desenvolver é chamado de cisto simples, que é envolto em uma parede fina.
Normalmente, os cistos simples não causam danos e provavelmente não afetam o tamanho ou a função do rim. Na verdade, você pode não saber que tem um até ele ser detectado acidentalmente durante os testes de outro procedimento.
O outro tipo de cisto renal que pode se desenvolver é devido a uma doença chamada doença renal policística (PKD), um distúrbio genético que pode ocorrer em famílias. Os cistos associados ao PKD podem ser herdados.
Os cistos renais associados à PKD podem causar danos aos rins. Além disso, a PKD pode prejudicar a função renal, elevar a pressão arterial, causar problemas nos vasos sanguíneos do coração e do cérebro ou causar cistos no fígado.
Fatores de risco
Não está claro causando cistos renais. No entanto, eles são mais comuns em adultos mais velhos. Os fatores de risco variam dependendo do tipo de cisto renal em questão.
Em relação aos cistos simples, os fatores de risco que podem tornar um indivíduo mais propenso a desenvolvê-los incluem:
- Ter mais de 40 anos.
- Ser homem 3
Com PKD, suas chances de desenvolver a doença podem aumentar se você já tiver um membro da família diagnosticado com a doença.
Sinais e sintomas
Com cistos simples, você pode não sentir nenhum sintoma relacionado a ele, de acordo com um estudo de 2014. 4 Mas, em certos casos, um cisto pode crescer a ponto de se tornar problemático. Quando isso acontece, os seguintes sinais e sintomas podem ocorrer:
- Hipertensão ou pressão alta
- Dor no abdômen nas costas ou nas laterais
- Uma massa detectável na área dos rins
- Uropatia obstrutiva, ou uma interrupção no fluxo normal de urina
- Hematúria, 5 ou sangue na urina
Para PKD, o início da doença pode começar anos antes de você se tornar sintomático. Os sinais e sintomas associados a este distúrbio são semelhantes aos de cistos simples, mas também podem incluir:
- Dores de cabeça
- Uma barriga dilatada
- A sensação de plenitude no abdômen
- Pedras nos rins
- Infecções do trato urinário ou rins
- Falência renal
Causas
A causa dos cistos renais é desconhecida, embora alguns fatores possam desempenhar um papel na formação de cistos simples.
Primeiro, as próprias estruturas dos rins podem ficar bloqueadas e impedir a capacidade do órgão de coletar a urina de maneira adequada.
Em segundo lugar, o fluxo sanguíneo insuficiente para os rins pode estar associado ao desenvolvimento de cistos renais.
Terceiro, pequenos sacos podem se formar nos túbulos renais e, eventualmente, se encher de líquido. Assim que se enchem de líquido, eles podem se desprender e se transformar em cistos.
Na PKD, o desenvolvimento de cistos renais está associado a várias variantes genéticas. Vários genes dominantes e um raro, e recessivo danificam o tecido renal com o tempo.
Diagnóstico
Como a maioria dos cistos renais não é problemática para as pessoas, eles podem não ser diagnosticados, a menos que os exames de imagem sejam realizados por outros motivos.
Quando eles são descobertos, exames de imagem adicionais podem ser necessários para confirmar se o cisto é um cisto simples ou um problema médico mais grave. Os testes que seu provedor de saúde pode solicitar incluem:
Ultrassom
A ultrassonografia renal é uma forma não invasiva e indolor de fotografar os rins. Durante o ultrassom, ondas sonoras que não podem ser ouvidas pelos ouvidos humanos ricocheteiam nos órgãos e nos tecidos, e estruturas circundantes, produzindo imagens do tamanho e formato dos rins. Isso permite que seu médico identifique a presença de cistos.
Os ultrassons renais diferem dos raios-X porque não envolvem radiação, portanto, são seguros para mulheres grávidas, crianças ou pessoas que podem não tolerar tinturas usadas em outros métodos de imagem.
Tomografia computadorizada (tomografia computadorizada)
As tomografias computadorizadas criam imagens 3-D usando uma combinação de raios-X e tecnologia computadorizada. Em alguns casos, pode ser necessário injetar um corante de contraste para realizar o teste.
Imagem por ressonância magnética (MRI)
A maneira pela qual as ressonâncias magnéticas coletam informações para criar imagens do corpo é através de ondas de rádio e ímãs. Como as tomografias, algumas ressonâncias magnéticas podem exigir que você receba uma injeção de corante de contraste antes do teste.
Exames de sangue
Um exame de sangue pode ser feito para descobrir se um cisto pode estar impedindo o funcionamento dos rins.
Teste genético
Se você foi diagnosticado com PKD e está pensando em ter filhos, o teste genético pode ser feito para descobrir se seus filhos têm probabilidade de herdar a doença.
Tratamento
Quando cistos renais simples não causam sintomas, geralmente não é necessário tratamento. Se o cisto estiver causando dor ou prejudicando a função renal, o médico pode precisar realizar um procedimento para aspirar ou drenar o cisto. Se o cisto for grande, pode ser necessário removê-lo cirurgicamente.
Se o cisto tiver linhas / septações / ou regiões sólidas (tornando-o um cisto complexo), o tratamento adicional com vigilância adicional ou remoção pode ser indicado.
Quando há um diagnóstico de PKD, o tratamento visa manter a saúde do rim da melhor maneira possível. Medicamentos para infecções, como infecções do trato urinário ou pressão alta, podem reduzir a taxa de ocorrência de danos aos rins.
Aproximadamente 50% das pessoas que têm PKD desenvolvem doença renal crônica e, subsequentemente, insuficiência renal. Normalmente, essas pessoas precisarão de diálise ou transplante de rim em algum momento de suas vidas.
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