O que é síndrome de Horner?
Síndrome de Horner é uma condição rara que causa problemas em um lado do rosto quando os nervos lá estão danificados. Também se chama síndrome de Horner-Bernard ou paralisia.
Você pode ter síndrome de Horner em qualquer idade. Em casos raros, cerca de 1 em cada 6.250 nascimentos, um bebê nascerá com ele.
Sintomas da Síndrome de Horner.
Esses sintomas afetam seus olhos ou rosto do mesmo lado:
- Sem suor em um lado do seu rosto
- Uma pálpebra superior caída (ptose)
- Uma pálpebra inferior ligeiramente levantada (ptose inversa)
- Uma pequena pupila, o círculo negro no meio do seu olho (miose)
- Alunos de diferentes tamanhos (anisocoria)
- Um aluno que não abre (dilatar) amplamente ou é lento para abrir em luz fraca.
- Um olho afundado ou com sangue.
Você também pode ter dores de cabeça ou dores de cabeça,o que acontece com mais frequência em homens de meia-idade.
A síndrome de Horner pode ser um sinal de um sério risco à saúde, como danos nos nervos. Consulte seu médico se notar algum dos sintomas.
Sintomas da síndrome de Horner em crianças.
Crianças que têm síndrome de Horner antes dos 2 anos também podem ter:
- Uma íris, o círculo colorido ao redor da pupila, é uma cor mais clara que a outra (heterocromia iridis)
- A falta de descarga em um lado de seu rosto em dias quentes ou após jogar.
- Causas da Síndrome de Horner
Em cerca de 35% a 40% dos casos, os médicos não sabem o que exatamente causa a síndrome de Horner. Alguns pesquisadores pensam que pode estar ligado aos seus genes.
Outras vezes, acontece devido a danos a uma série de nervos (chamado caminho) que ajuda a controlar seus olhos, frequência cardíaca, suor e pressão arterial. Um dos três caminhos pode estar envolvido na síndrome de Horner:
Primeira ordem (central)
Este caminho envolve os nervos que correm do hipotálamo em seu cérebro até seu peito, através de seu tronco cerebral e medula espinhal. As condições que podem afetá-lo incluem:
- Perda súbita de sangue no tronco cerebral
- Tumores no seu hipotálamo
- Lesões medular
- Derrame
- Danos à mielina (uma bainha fina em torno de seus nervos)
Segunda ordem (pré-gangliônica)
Esses nervos vão do seu peito para o topo dos pulmões e ao longo da artéria carótida em seu pescoço. Eles podem ser afetados por:
- Tumores em seu pulmão superior ou peito.
- Lesão ou cirurgia no pescoço, ou peito.
Terceira ordem (pós-gangliônica)
Este caminho vai do seu pescoço até a orelha e o olho do meio. Coisas que podem afetá-lo incluem:
- Lesões da artéria carótida
- Infecções no ouvido médio
- Lesão na base do seu crânio
Enxaqueca ou dores de cabeça
Lesões no pescoço ou ombro durante o parto podem causar síndrome de Horner em alguns bebês, mas é muito raro. Bebês nascidos com danos à aorta também podem tê-lo. E o neuroblastoma, um tipo de câncer, pode causar isso em algumas crianças.
Apenas 5% das pessoas que têm síndrome de Horner nascem com ela.
Diagnóstico da Síndrome de Horner.
Seu médico ou um oftalmologista (oftalmologista)podem fazer exames para verificar a síndrome de Horner.
Eles farão um exame físico e perguntarão sobre seu histórico médico para descobrir se você teve alguma doença ou lesão que possa ter causado danos nos nervos. Então, eles colocarão gotas em seus olhos para ver como suas pupilas reagem.
Outros testes podem mostrar um crescimento, dano ou lesão que pode causar síndrome de Horner. O médico pode pedir um ou mais desses:
Raios-X
Ressonância Magnética (ressonância magnética). Poderosos ímãs e ondas de rádio fazem imagens detalhadas.
Tomografia computadorizada (tomografia computadorizada). Vários raios-X de diferentes ângulos são montados para mostrar uma imagem mais completa.
Ultrassom carótida. Ondas sonoras fazem uma imagem de sua artéria carótida.
Seu médico também pode querer testar seu sangue ou urina para verificar se há problemas de saúde que possam causar danos nos nervos.
Tratamento da Síndrome de Horner.
Não há tratamentos especificamente para síndrome de Horner. A melhor maneira de aliviar seus sintomas é tratar o problema de saúde que os causou.
Se você tem um tumor ou lesão, seu médico pode removê-lo através da cirurgia. Você também pode ter radiação e quimioterapia.
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