Hemocromatose: Qual é a causa e como tratar?

A hemocromatose é uma doença que afeta o metabolismo do ferro, causando excesso de ferro no organismo. Descubra o que causa isso, sintomas e tratamento.

Não há dúvida de que o  fígado é um dos órgãos mais importantes do nosso corpo, principalmente porque sem ele — e as funções muito importantes que desempenha — não poderíamos sobreviver. 

Entre essas funções principais podemos citar o armazenamento e liberação de açúcar no sangue, sintetizar glicogênio, processar bebidas alcoólicas e diversos medicamentos, remover impurezas do sangue…

No entanto, existem várias  doenças hepáticas que podem obviamente afetar o fígado, especialmente diretamente. Um bom exemplo é a  hemocromatose, uma doença que pode ser hereditária ou adquirida.

O que é hemocromatose?

É uma doença caracterizada pelo metabolismo deficiente do ferro em nosso corpo. Nem é preciso dizer que esse é um componente essencial do nosso corpo se quisermos que todos os nossos órgãos funcionem adequadamente.

Estima-se que a quantidade correta de ferro no sangue deve ser de pelo menos 4 ou 5 gramas, quantidade que é secretada graças à hemoglobina.

No entanto, esta condição é caracterizada quando o corpo não consegue quebrar esse elemento, portanto, faz com que os níveis de ferro aumentem dramaticamente em todo o trato digestivo. Isso é algo que pode ter um efeito muito negativo em nossa saúde e, especialmente, no funcionamento do fígado.

A hemocromatose é uma doença que ocorre em pessoas de todas as idades. Pode afetar cerca de uma em 200–300 pessoas e é muito mais comum em homens, pois as mulheres têm outras maneiras de se livrar do ferro graças à gravidez ou ao início da menstruação.

Quais podem ser as causas?

Fígado gorduroso

Agora que sabemos em que consiste a doença, explicaremos quais podem ser suas causas:

Ingestão excessiva de vinho. Esta bebida alcoólica é caracterizada por ter uma grande dose de ferro. Portanto, se for ingerido em quantidades muito elevadas, é possível que a pessoa em questão sofra após hemocromatose.

Hepatite C. este vírus do fígado também pode fazer com que os níveis de ferro no sangue disparem.

Multidão de transfusões de sangue. Quando uma pessoa está recebendo múltiplas transfusões por qualquer motivo, esse processo também faz com que depósitos de ferro comecem a se acumular em todo o cálculo intestinal.

Déficit na produção de transferrina. A transferrina é uma proteína responsável pelo transporte de todo o ferro pelo corpo. No entanto, surgem problemas quando a pessoa não consegue secretar essa proteína naturalmente, causando um claro caso da doença.

Sintomas de hemocromatose

Os sintomas da hemocromatose podem variar dependendo de quão avançada a doença está. Portanto, é muito importante tratá-lo o mais rápido possível. Os sintomas mais comuns incluem o seguinte:

Lesões hepáticas: um dos sintomas mais comuns na hemocromatose é conhecido como hepatomegalia. Isso significa que o lobo esquerdo do fígado fica inflamado, o que pode causar ascite, edema e até icterícia.

O excesso de ferro também pode se acumular nos vários músculos do coração, o que pode mais tarde levar a uma leve insuficiência cardíaca. Os sintomas mais claros dessa condição são cansaços extremo e edema nos pés.

Hiperpigmentação da pele: A maioria dos casos de hemocromatose geralmente se traduz posteriormente em casos de hiperpigmentação da pele para tons muito escuros. Também é normal que apareçam imagens de alopecia ou queda de cabelo.

Tipos, de hemocromatose

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Como indicamos no início desta nota, existem dois tipos diferentes de hemocromatose: uma hereditária (a mais comum) e uma adquirida. Descobrimos suas principais diferenças abaixo.

Hemocromatose hereditária

A hemocromatose hereditária é uma doença genética autossômica recessiva (ou herança recessiva), o que significa que para manifestá-la deve ser herdada do pai e da mãe; ou seja, ambos os pais devem ser portadores do gene.

Estima-se que uma em cada 20 – 25 pessoas seja portadora do gene, o que significa que estamos lidando com uma doença hereditária hepática muito comum.

No caso da hemocromatose hereditária, foram identificadas duas mutações no gene da proteína HFE, conhecidas como  C282Y  e  H63D. 

De acordo com estudos científicos, estima-se que na Europa entre 60 a 100% dos pacientes afetados herdam um gene C282Y de ambos os pais (homozigoto C282Y), ou herdam um gene H63D de um e um, gene C282Y do outro (heterozigotos duplos).

Hemocromatose adquirida

Também conhecida como  hemocromatose secundária, é causada por uma ampla variedade de distúrbios e condições, sem causa única ou específica, que geram aumento dos depósitos de ferro no organismo.

Dentre as causas que mais comumente ocasionam o aparecimento dessa hemocromatose, podemos citar:

  • Doenças hepáticas, como doença hepática alcoólica ou hepatite C.
  • Consumo crônico de álcool que afeta o fígado.
  • Realizando múltiplas transfusões de sangue.
  • Deficiência congênita de transferrina.
  • Porfiria cutânea tardia.
  • Hemocromatose neonatal.
  • Aceruloplasminemia.
  • Ingestão excessiva de ferro.

Tratamento de hemocromatose

Como a hemocromatose é caracterizada por uma dose muito alta de ferro em nosso organismo, obviamente será necessário reduzir os níveis deste componente. Para isso, devem ser consideradas as seguintes indicações:

Reduza o consumo de álcool. O consumo de algumas bebidas como o vinho tinto ou rosado pode causar o aparecimento de hemocromatose. Portanto, é altamente recomendável parar de tomá-los quando surgirem os primeiros sintomas.

Evite peixes-brancos e mariscos. O peixe também é uma fonte inesgotável de ferro. Portanto, será necessário interromper o uso por um tempo para reduzir os níveis de ferro. O mesmo se aplica a crustáceos ou suplementos vitamínicos que contenham ferro ou vitamina C.

Fique longe de utensílios feitos de ferro. E é que seu manuseio ou manipulação pode nos fazer ingerir acidentalmente esse elemento posteriormente.

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